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Bebés españoles participan en una investigación de Harvard para aclarar el origen genético de la celiaquía

15 septiembre, 2017
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Los investigadores están reclutando participantes que aún estén en gestación o tengan una edad máxima de 6 meses que cuenten con un pariente en primer grado (padre o hermano) que tenga diagnóstico de enfermedad celiaca.

El hospital para niños ‘MassGeneral Center for Celiac Research’ y la Escuela de Medicina de Harvard a través de su programa de investigación de la enfermedad celiaca trabajan conjuntamente en una investigación internacional a largo término para entender los muchos factores que contribuyen al desarrollo de la celiaquía.

El estudio ‘Celiac Disease Genomic Environmental Microbiome and Metabolomic’ (CDGEMM), dirigido por el Dr. Alessio Fasano, busca comprender el papel que juegan nuestros genes, la microbioma intestinal y los factores ambientales en el desarrollo de la celiaquía. Los investigadores están reclutando participantes que aún estén en gestación o tengan una edad máxima de 6 meses que cuenten con un pariente en primer grado (padre o hermano) que tenga diagnóstico de enfermedad celiaca.  “Es un estudio internacional, y tenemos participantes en Estados Unidos e Italia, así como en España. España es nuestro grupo más reciente, con 11 niños matriculados hasta ahora. Nuestro objetivo es inscribir a 500 niños. Hemos inscrito más de la mitad de este número por lo que estamos en el buen camino” ha indicado a P&P Susie Flaherty, directora de comunicación del centro de investigación y tratamiento de la celiaquía del MassGeneral Hospital for Children.

Evitar la celiaquía

“A la aparición de la enfermedad celíaca contribuyen muchos factores y nuestra meta es recopilar tanta información como sea posible sobre estos niños antes de que la desarrollen. Nuestro objetivo final es identificar los factores o procesos que podemos corregir, evitando así la enfermedad celíaca antes de que comience. Estamos recolectando sangre, heces y otras muestras de tejidos de niños con alto riesgo genético de desarrollar enfermedad celíaca. Junto con estas muestras, estamos recopilando información demográfica y ambiental para también examinar estos factores. Con las muestras de heces, estamos aprendiendo acerca de las diversas comunidades microbianas en el intestino para estudiar si una abundancia de algunas comunidades microbianas se encuentra en los niños antes de la aparición de la enfermedad celíaca. En otras palabras, cómo es la microbioma intestinal antes y después del desarrollo de la enfermedad celíaca y cómo lleva al bebé hacia un proceso inmunológico que conduce a la enfermedad celíaca. Al ampliar la red de participantes para estos múltiples factores, esperamos aprender mucho sobre el tratamiento y la prevención de la enfermedad celíaca” aclara Flaherty.

Dos años más de reclutamiento de participantes

“Seguiremos reclutando niños durante los próximos dos años hasta que nuestro objetivo se cumpla o se supere. Por el momento hemos estado trabajando en un análisis piloto y esperamos publicar esos resultados en un futuro próximo” ha explicado a P&P Tori Kenyon coordinadora de investigación clínica para el estudio CDGEMME. “Este primer análisis piloto para el estudio se está realizando y analizando actualmente usando muestras de heces de un subgrupo de participantes. El subgrupo pequeño incluye a los lactantes que tienen un riesgo alto y estándar basado en la presencia de genes DQ2 y / o DQ8 para el desarrollo de la enfermedad celíaca. También incluye algunos lactantes que no llevan el gen DQ2 o DQ8 y por lo tanto no tienen riesgo de desarrollar enfermedad celíaca. Estamos interesados en comparar los diferentes microorganismos encontrados en las muestras de heces de los bebés basados en cuatro categorías: riesgo genético para enfermedad celiaca, parto (vaginal o por cesárea), tipo de alimentación (mama o biberón) y exposición a antibióticos. Todas las muestras de heces se recogieron en tres momentos distintos: Entre el 7 y 15 días después del nacimiento, a los 3 meses de edad y entre 4 y 6 meses de edad. Con este análisis, esperamos aprender si hay o no diferencias entre el microbioma en desarrollo de todos los bebés nacidos por cesárea o parto vaginal, así como las diferencias entre todos los bebés basados en su riesgo genético para la enfermedad celíaca.”

Inscripciones ‘on line’
Los padres que estén interesados en inscribir a su bebé pueden informarse a través de www.cdgemm.org

 

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